Resumo: mounjaro (tirzepatida), da Eli Lilly, é agonista duplo GIP/GLP-1 aprovado para diabetes tipo 2, controle de peso na obesidade e apneia do sono; aplicação semanal, adjuvante à dieta e exercícios.

O que é Mounjaro?

Mounjaro é o nome comercial da tirzepatida, princípio ativo desenvolvido pela Eli Lilly para tratar diabetes tipo 2 e obesidade com uma injeção semanal.

Tirzepatida é o princípio ativo; Mounjaro é a marca comercial — dois nomes para o mesmo medicamento. A Eli Lilly, laboratório farmacêutico americano com mais de um século de história em pesquisa clínica, é responsável pelo desenvolvimento e fabricação.

O Mounjaro é o primeiro e único medicamento aprovado no Brasil que age simultaneamente em dois receptores hormonais — o GIP (Peptídeo Inibidor Gástrico) e o GLP-1 (Peptídeo Semelhante ao Glucagon-1). Esse mecanismo dual o distingue dos demais tratamentos da classe. É apresentado na forma de caneta injetável pré-preenchida, com administração semanal subcutânea.

Por ser um medicamento tarjado, a venda é exclusivamente sob prescrição médica. Segundo o Ministério da Saúde, cerca de 20 milhões de brasileiros vivem com diabetes — contexto que impulsionou o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes, como a tirzepatida. O medicamento também é informalmente chamado de "caneta emagrecedora", mas seu uso é restrito a indicações clínicas específicas com acompanhamento médico.

Para que serve?

A ANVISA aprovou o Mounjaro para adultos com diabetes tipo 2, para pessoas com obesidade ou sobrepeso com comorbidade e para apneia obstrutiva do sono.

O Mounjaro tem três indicações oficialmente aprovadas pela ANVISA para adultos no Brasil:

• Diabetes mellitus tipo 2 em adultos: aprovação em setembro de 2023, para uso como adjuvante à dieta e exercícios. O uso pode ser isolado ou em combinação com outros antidiabéticos orais ou insulina, quando o controle glicêmico não é atingido com o tratamento vigente;
• Controle de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidade: aprovação em junho de 2025. Indicado para IMC = 30 kg/m² ou IMC = 27 kg/m² com ao menos uma comorbidade relacionada ao peso, como hipertensão arterial, dislipidemia ou apneia obstrutiva do sono;
• Apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade: aprovação em outubro de 2025. Indicação recente, ainda pouco conhecida pelo público em geral.

Segundo a Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), cerca de 20 milhões de brasileiros vivem com diabetes — e o controle glicêmico adequado é fundamental para prevenir complicações. Já a Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade (ABESO) aponta que 31% dos adultos brasileiros têm obesidade, dado que reforça a relevância clínica das indicações aprovadas para o Mounjaro.

O uso em todas as indicações é adjuvante à dieta e exercícios físicos — nunca um substituto de mudança de estilo de vida. A prescrição médica é obrigatória em todas as situações. Conforme o Conselho Federal de Medicina (CFM), medicamentos de uso controlado exigem receita e acompanhamento profissional contínuo.

Como funciona?

O Mounjaro pertence à classe dos agonistas duais GIP/GLP-1. Ele imita a ação de dois hormônios incretínicos naturais do organismo — GLP-1 e GIP — ativando simultaneamente os receptores correspondentes.

O GLP-1 (Peptídeo Semelhante ao Glucagon-1) é produzido no intestino após as refeições. Ele estimula o pâncreas a liberar insulina quando a glicose no sangue está elevada, suprime o glucagon e retarda o esvaziamento gástrico, promovendo saciedade. O glucagon é o hormônio que eleva a glicemia — sua supressão é parte do efeito controlador. O GIP (Peptídeo Inibidor Gástrico) também estimula insulina e, adicionalmente, atua no metabolismo do tecido adiposo e melhora a sensibilidade à insulina nas células.

O Mounjaro age de quatro formas principais no organismo: estimula a produção de insulina, suprime o glucagon, retarda o esvaziamento gástrico e reduz o apetite. Pense nos receptores GIP e GLP-1 como dois "interruptores" que o Mounjaro aciona ao mesmo tempo — enquanto os demais medicamentos da classe acionam apenas um.

A ação dependente de glicose é um diferencial de segurança relevante. O medicamento só estimula a liberação de insulina quando a glicose está elevada, e não de forma contínua. Isso reduz o risco de hipoglicemia em comparação à insulina convencional — aspecto importante no manejo do diabetes tipo 2.

Por que a Tirzepatida é tão inovadora?

A tirzepatida foi desenvolvida como o primeiro medicamento da sua classe a ativar simultaneamente dois receptores hormonais — GIP e GLP-1. Essa abordagem representa um avanço em relação às gerações anteriores de tratamentos, que agiam apenas no receptor GLP-1.

O histórico regulatório global reflete esse reconhecimento científico: o FDA (Food and Drug Administration) aprovou a tirzepatida nos Estados Unidos em 2022; a EMA (European Medicines Agency) aprovou na Europa em 2023; e a ANVISA aprovou no Brasil em setembro de 2023, para diabetes tipo 2. Aprovações adicionais para obesidade e apneia obstrutiva do sono vieram em 2025.

Os estudos clínicos SURPASS — série de cinco ensaios de fase 3 conduzidos pela Eli Lilly — avaliaram a tirzepatida em diferentes populações e cenários clínicos. Enquanto os demais medicamentos da classe ativam apenas o receptor GLP-1, a tirzepatida foi desenvolvida para ativar simultaneamente o GIP e o GLP-1. Esse mecanismo resultou em maior redução de HbA1c e peso nos estudos clínicos SURPASS.

Essa inovação farmacológica ampliou as opções disponíveis para pacientes com diabetes tipo 2 de difícil controle e para pessoas com obesidade que não responderam adequadamente a tratamentos anteriores.

Mounjaro para emagrecer

Em estudos clínicos, pacientes tratados com Mounjaro apresentaram redução de peso corporal de até 20% — sempre em associação com dieta e exercícios físicos.

No estudo SURPASS-2 (Eli Lilly, 2023), pacientes que usaram a dose de 15 mg de tirzepatida perderam em média 12,4 kg — equivalente a 13,1% do peso corporal — em 26 semanas. Em estudos voltados à indicação de obesidade, aprovada pela ANVISA em junho de 2025, a redução chegou a aproximadamente 20% do peso corporal em doses elevadas e acompanhamento de até 72 semanas (Eli Lilly / estudos SURPASS, 2023-2024).

A ANVISA classifica o Mounjaro como "adjuvante à dieta e exercícios" na indicação de obesidade. Isso significa que o medicamento potencializa os resultados do controle de peso quando combinado com mudanças no estilo de vida — e não os substitui. Entre os medicamentos para emagrecer com indicação clínica, o Mounjaro é direcionado para pessoas com diagnóstico de obesidade (IMC = 30) ou sobrepeso com comorbidade (IMC = 27 com condição associada). O uso é sempre sob prescrição médica.

Os resultados dos estudos clínicos foram obtidos em condições controladas. Resultados individuais podem variar. A indicação, a dose e o acompanhamento devem ser definidos exclusivamente pelo profissional de saúde responsável.

Indicações de uso

O Mounjaro tem quatro indicações aprovadas pela ANVISA no Brasil — três para adultos e uma para crianças e adolescentes. Todas exigem prescrição médica.

Diabetes mellitus tipo 2 em adultos

A ANVISA aprovou o Mounjaro em setembro de 2023 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos. Pode ser usado como adjuvante à dieta e exercícios, isoladamente ou em combinação com outros antidiabéticos orais ou insulina, quando o controle glicêmico não é atingido com o tratamento vigente.

Controle de peso em adultos (obesidade e sobrepeso com comorbidade)

Aprovação em junho de 2025. Indicado para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m² (obesidade), ou igual ou superior a 27 kg/m² com pelo menos uma comorbidade associada ao peso — como hipertensão arterial, dislipidemia, diabetes tipo 2 ou apneia obstrutiva do sono. Uso como adjuvante à dieta e exercícios físicos.

Apneia obstrutiva do sono moderada a grave

Aprovação em outubro de 2025. Indicado para adultos com obesidade que apresentam apneia obstrutiva do sono de grau moderado a grave. Esta é a indicação mais recente e ainda pouco conhecida pelos pacientes que buscam o medicamento.

Diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes (10 a 17 anos)

Aprovação em abril de 2026. Indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em pacientes pediátricos de 10 a 17 anos. Deve ser prescrito e acompanhado por pediatra ou endocrinologista.

Você pode verificar o registro do Mounjaro na ANVISA diretamente no portal oficial da agência. Nenhuma dessas indicações dispensa o acompanhamento médico contínuo.

Resultados em pesquisas científicas

Os estudos SURPASS demonstraram redução de HbA1c de até 2,46% e perda de peso de até 20% em relação ao início do tratamento, nas doses mais elevadas.

Redução de HbA1c

A HbA1c (hemoglobina glicada) é o principal marcador do controle glicêmico: ela reflete a média do açúcar no sangue nos últimos três meses. Para a maioria dos pacientes com diabetes tipo 2, a Sociedade Brasileira de Diabetes recomenda manter a HbA1c abaixo de 7%.

No estudo SURPASS-2 (Eli Lilly, 2023), a tirzepatida na dose de 15 mg reduziu a HbA1c em 2,46 pontos percentuais versus placebo. Esse resultado representa redução superior à meta de HbA1c < 7% recomendada pela Sociedade Brasileira de Diabetes para a maioria dos pacientes. Os dados dos estudos SURPASS, documentados pela ANAD (Associação Nacional de Atenção ao Diabético, 2024), confirmam a eficácia da tirzepatida no controle glicêmico em diferentes populações de pacientes.

Controle glicêmico

O Mounjaro atua de forma dependente de glicose — estimulando a produção de insulina apenas quando os níveis de açúcar no sangue estão elevados. Essa característica reduz o risco de hipoglicemia, especialmente em comparação à insulina convencional.

O estudo SURPASS-5 (ANAD, 2024) avaliou pacientes com diabetes tipo 2 já em uso de insulina glargina. Os resultados mostraram maior redução de HbA1c e de peso corporal com a adição de tirzepatida, em comparação ao grupo que manteve apenas insulina. Esse dado é relevante para pacientes em tratamento avançado que ainda não atingiram o controle glicêmico adequado.

Parâmetros metabólicos

Além do controle glicêmico, os estudos SURPASS registraram impactos favoráveis em outros parâmetros: redução do peso corporal, melhora do perfil lipídico (triglicerídeos e colesterol LDL) e diminuição da pressão arterial sistólica.

Os benefícios cardiovasculares a longo prazo ainda estão em investigação em estudos específicos. Os resultados individuais podem variar; o acompanhamento clínico regular é essencial para avaliar a resposta ao tratamento.

Como contribui para o bem-estar

O Mounjaro não atua apenas no controle da glicose. Ao reduzir o apetite e promover saciedade, ele contribui para a redução de peso — fator que impacta diretamente a qualidade de vida de pessoas com diabetes e obesidade.

A perda de peso associada ao tratamento com tirzepatida pode melhorar condições correlacionadas ao excesso de peso, como hipertensão arterial, dislipidemia e apneia obstrutiva do sono. A indicação para apneia, aprovada em outubro de 2025, reflete esse impacto. A redução de peso diminui a obstrução das vias aéreas durante o sono em adultos com obesidade e apneia moderada a grave.

O tratamento com Mounjaro não substitui mudanças no estilo de vida. Quando combinado com alimentação equilibrada e prática regular de exercícios, o medicamento potencializa os benefícios das escolhas que o paciente já está fazendo. Essa é a razão pela qual a ANVISA o classifica como "adjuvante" em todas as suas indicações.

Papel do acompanhamento médico

O Mounjaro é um medicamento tarjado, com venda exclusivamente sob prescrição médica. O acompanhamento profissional não é apenas uma exigência regulatória — é parte essencial do tratamento seguro e eficaz.

Antes de iniciar o Mounjaro, informe ao médico o histórico clínico completo. As contraindicações absolutas são: histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide (CMT) e neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2). Hipersensibilidade à tirzepatida também contraindica o uso. O médico avaliará o risco-benefício individualmente.

Durante o tratamento, o médico deve monitorar regularmente a HbA1c, o peso e a resposta clínica. A dose não deve ser alterada sem orientação profissional. Qualquer sintoma incomum — especialmente dor abdominal intensa, reação alérgica ou sintomas de hipoglicemia — deve ser comunicado imediatamente ao médico ou farmacêutico.

Consulte seu médico ou farmacêutico antes de iniciar, alterar ou interromper o tratamento com Mounjaro. A Drogaria São Paulo conta com atendimento farmacêutico qualificado para orientar dúvidas sobre o uso adequado do medicamento.

Entenda o que é Zepbound

Zepbound é o nome comercial da tirzepatida nos Estados Unidos, aprovado pelo FDA especificamente para indicação de obesidade. No Brasil, o mesmo princípio ativo é comercializado como Mounjaro — com aprovação para diabetes tipo 2 e obesidade.

Não se trata de um medicamento diferente. Zepbound e Mounjaro compartilham o mesmo princípio ativo — a tirzepatida — e o mesmo fabricante, a Eli Lilly. A diferença está apenas no nome comercial utilizado em cada mercado. Para quem pesquisa "Zepbound" no Brasil, o equivalente local é o Mounjaro, disponível na Drogaria São Paulo mediante prescrição médica.

Mounjaro x outras medicações

A principal diferença entre o Mounjaro e outros medicamentos da classe é o mecanismo: o Mounjaro ativa dois receptores hormonais (GIP e GLP-1), os demais ativam apenas o GLP-1.

Os agonistas do receptor GLP-1 formam uma classe de tratamentos que mimetizam hormônios incretínicos para controlar a glicose e, em algumas indicações, auxiliar no controle de peso. Dentro dessa classe, a tirzepatida (Mounjaro) se destaca por ativar simultaneamente dois receptores — GIP e GLP-1 — enquanto os demais atuam apenas no receptor GLP-1.

Ozempic ou Mounjaro?

O Ozempic — semaglutida da Novo Nordisk — atua exclusivamente no receptor GLP-1 e tem aprovação para diabetes tipo 2. Há também disponível a página do Ozivy na Drogaria São Paulo, semaglutida produzida pela EMS, igualmente de ação GLP-1 apenas.

A escolha do tratamento mais adequado é sempre do médico, levando em conta o histórico clínico, os objetivos terapêuticos e a resposta individual de cada paciente. Não há uma resposta única sobre qual medicamento é melhor — cada caso exige avaliação personalizada.

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais mais comuns do Mounjaro são náusea, diarreia e dor abdominal — geralmente leves, mais frequentes nas primeiras semanas e tendem a diminuir com o tempo.

A categorização completa dos efeitos adversos conforme a bula ANVISA, em linguagem acessível:

• Muito comuns (em 10% ou mais dos pacientes): náusea e diarreia. Geralmente leves a moderadas; tendem a diminuir à medida que o organismo se adapta ao medicamento nas primeiras semanas.
• Comuns (em 1% a 10% dos pacientes): vômito, constipação, dor abdominal, fadiga, dispepsia (desconforto gástrico) e reação no local de injeção — como dor leve ou vermelhidão passageira.
• Incomuns (em 0,1% a 1% dos pacientes): taquicardia, flatulência e eructação.
• Raros (em menos de 0,1% dos pacientes): pancreatite aguda e reação alérgica grave (anafilaxia ou angioedema).

O risco de pancreatite com tirzepatida é baixo — em estudos clínicos, a frequência foi semelhante à observada em pacientes que receberam placebo. Não há relação causal comprovada. Se você tem histórico de pancreatite, informe ao médico antes de iniciar o tratamento (Estudos SURPASS / Medicina Baseada em Evidências, 2024).

Qualquer efeito inesperado deve ser comunicado ao médico ou farmacêutico. Para informações completas sobre segurança e reações adversas, consulte a bula completa do Mounjaro.

Apresentações

O Mounjaro está disponível em seis apresentações, correspondentes às etapas do esquema progressivo de doses. As canetas são pré-preenchidas e descartáveis — 4 unidades por caixa, para um mês de tratamento semanal. A dose de manutenção é definida pelo médico com base na resposta clínica de cada paciente.

• Mounjaro 2,5mg Caneta preenchida com 2,5 mg de tirzepatida, indicada como dose inicial.
• Mounjaro 5mg Caneta com 5 mg de tirzepatida, utilizada para continuidade após a dose inicial.
• Mounjaro 7,5mg Contém 7,5 mg de tirzepatida para progressão do tratamento.
• Mounjaro 10mg Apresentação com 10 mg de tirzepatida para intensificação do controle glicêmico.
• Mounjaro 12,5mg Caneta com 12,5 mg de tirzepatida, utilizada para ajustes no tratamento.
• Mounjaro 15mg Dose máxima, com 15 mg de tirzepatida, indicada em casos específicos conforme orientação médica.

Consulte a disponibilidade e as condições na Drogaria São Paulo diretamente nas páginas de produto.

Personalização do tratamento

O tratamento com Mounjaro segue um esquema progressivo de doses. Esse modelo tem como objetivo minimizar os efeitos adversos nas fases iniciais e permitir que o organismo se adapte gradualmente ao medicamento.

A sequência recomendada começa com 2,5 mg por semana durante 4 semanas e avança para 5 mg por semana por mais 4 semanas. A partir daí, o médico pode aumentar em 2,5 mg a cada 4 semanas, conforme resposta clínica e tolerância, até a dose máxima de 15 mg por semana.

O médico determina a dose de manutenção com base no controle glicêmico, na perda de peso e na tolerância de cada paciente. O objetivo é encontrar a menor dose eficaz com a melhor tolerância individual. Nunca altere a dose ou a frequência de uso sem orientação médica.

Como armazenar

O Mounjaro deve ser guardado em geladeira, entre 2°C e 8°C. Nunca congele as canetas — o congelamento inativa o medicamento.

Após retirado da geladeira, o Mounjaro pode ser mantido em temperatura ambiente — abaixo de 30°C — por até 21 dias. Proteja o medicamento da luz intensa e do calor excessivo. Não utilize o produto após o prazo de validade indicado na embalagem.

Passo a passo da aplicação do medicamento

Para garantir a eficácia e segurança do tratamento com o Mounjaro, é essencial seguir as orientações médicas e as instruções fornecidas na bula do medicamento.

1. Escolha seu local de injeção.
2. Puxe para fora a tampa cinza da base.
3. Posicione a base transparente na pele, depois destrave.
4. Destrave girando o anel de travamento.
5. Pressione e Segure por até 10 segundos.

• Administração: O Mounjaro é administrado por injeção subcutânea (sob a pele) uma vez por semana. Os locais recomendados para aplicação incluem o abdômen, a coxa ou a parte superior do braço.
• Alternância de locais: Sempre varie o local da aplicação para evitar irritações na pele ou desconfortos.
• Horário fixo: Escolha um dia da semana e mantenha um horário fixo para aplicar a dose. Se precisar alterar o dia, certifique-se de que haja um intervalo mínimo de 72 horas entre as aplicações.
• Preparação da caneta: A caneta Mounjaro já vem pronta para uso, com agulhas fixadas na ponta. Verifique a integridade da solução, que deve ser clara e incolor, sem partículas visíveis.
• Aplicação: Pressione a caneta firmemente contra a pele até ouvir um clique e mantenha-a no local até que o medicamento seja completamente liberado.

Orientações práticas

Melhor horário

O Mounjaro pode ser aplicado em qualquer dia e horário da semana — não há restrição de período. Essa flexibilidade é um diferencial prático em relação a tratamentos que exigem administração diária.

Para facilitar a adesão ao tratamento, escolha um dia fixo e tente manter o mesmo horário habitual a cada semana. O medicamento não tem relação com refeições — pode ser aplicado com ou sem alimentação.

Alimentação e hidratação

Nas primeiras semanas, algumas medidas ajudam a reduzir as náuseas:

• Manter hidratação adequada ao longo do dia;
• Preferir refeições menores e mais frequentes;
• Evitar alimentos muito gordurosos em grande quantidade logo após a aplicação.

O Mounjaro é adjuvante ao tratamento — e não substitui dieta balanceada. Manter uma alimentação saudável potencializa os resultados e apoia o bem-estar geral durante todo o período de tratamento.

O que fazer em caso de enjoo

A náusea é o efeito adverso mais frequente, especialmente nas primeiras semanas, e tende a diminuir à medida que o organismo se adapta ao medicamento. Medidas práticas que podem ajudar: evitar alimentos em grande volume logo após a aplicação; preferir preparações leves; ingerir líquidos em pequenas quantidades ao longo do dia.

Se a náusea for intensa ou persistente, comunique ao médico responsável pelo tratamento. Pode ser necessário ajustar o ritmo de escalada de dose. Não suspenda o medicamento por conta própria.

Conveniência da aplicação

Uma das vantagens práticas do Mounjaro é a frequência de administração: apenas uma injeção por semana. Para pacientes com histórico de múltiplas injeções diárias de insulina, essa diferença tem impacto direto na adesão ao tratamento.

A caneta pré-preenchida é discreta, com mecanismo simples e agulha fina. Após retirada da geladeira, pode ser transportada em temperatura ambiente por até 21 dias — o que oferece flexibilidade para viagens e rotinas variadas sem comprometer a eficácia do medicamento.

Mounjaro: Bula disponível

A bula do Mounjaro contém informações completas sobre indicações, contraindicações, posologia e efeitos adversos do Mounjaro. Leia com atenção antes de iniciar o tratamento.

Veja outras perguntas frequentes

Veja algumas perguntas mais frequentes sobre este medicamento.

Cuide da sua saúde com a Drogaria São Paulo

O Mounjaro tem aprovação regulatória para indicações clínicas específicas e requer acompanhamento médico contínuo. A Drogaria São Paulo disponibiliza o Mounjaro para pacientes com prescrição médica, com atendimento farmacêutico qualificado em todas as unidades para orientar dúvidas sobre o uso adequado do medicamento.

Consulte a disponibilidade e as condições na Drogaria São Paulo. Acesse também todos os medicamentos com tirzepatida disponíveis na Drogaria São Paulo para consultar o portfólio completo. Para navegar por todo o catálogo de medicamentos disponíveis em nosso site, acesse a seção completa.

Este conteúdo tem finalidade informativa e foi elaborado com base em bulas ANVISA e estudos clínicos publicados. Não substitui a consulta médica, o diagnóstico ou a prescrição de um profissional de saúde habilitado. Medicamento de venda sob prescrição médica.