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Keytruda 100mg/ml Merck 4ml injetável

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Keytruda 100mg/ml é um medicamento injetável indicado no tratamento de certos tipos de câncer, sob orientação médica especializada.

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Descrição

Keytruda 100 mg/ml solução injetável 4 ml — Merck Keytruda é um medicamento de imunoterapia oncológica desenvolvido pela Merck, indicado para o tratamento de diferentes tipos de câncer em adultos e, em alguns casos, em pacientes pediátricos. Seu princípio ativo é o pembrolizumabe, um anticorpo monoclonal humanizado que atua diretamente no sistema imunológico para ajudar o organismo a identificar e combater as células tumorais. A apresentação é em solução concentrada para infusão intravenosa, frasco-ampola com 4 ml, contendo 100 mg/ml de pembrolizumabe. O uso é exclusivamente hospitalar, sob supervisão de equipe médica especializada em oncologia. Para que serve Keytruda (pembrolizumabe) é indicado no tratamento de diversos tipos de tumores malignos, incluindo: Melanoma avançado ou irressecável Câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) Câncer de cabeça e pescoço de células escamosas Linfoma de Hodgkin clássico refratário ou recidivante Carcinoma urotelial (câncer de bexiga) Câncer colorretal com instabilidade de microssatélites alta (MSI-H) ou deficiência de reparo de incompatibilidade (dMMR) Carcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica Carcinoma hepatocelular (câncer de fígado) Carcinoma cervical Carcinoma endometrial Carcinoma de células escamosas do esôfago Carcinoma de células basais Câncer de mama triplo-negativo Câncer colorretal MSI-H em pacientes pediátricos (a partir de determinadas condições clínicas) As indicações específicas, combinações com quimioterapia e critérios de elegibilidade devem ser avaliados individualmente pelo médico oncologista, com base nas características do tumor e no perfil clínico do paciente. Como funciona O pembrolizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia a proteína PD-1 (receptor de morte programada 1), presente na superfície dos linfócitos T. Células tumorais frequentemente utilizam essa via para "escapar" da vigilância do sistema imunológico, sinalizando que não devem ser destruídas. Ao bloquear a interação entre PD-1 e seus ligantes (PD-L1 e PD-L2), o pembrolizumabe reativa a resposta imune do organismo, permitindo que os linfócitos T identifiquem e ataquem as células cancerígenas de forma mais eficaz. Esse mecanismo é diferente da quimioterapia convencional, pois não atua diretamente sobre o tumor, mas potencializa a capacidade natural do sistema imunológico de combatê-lo. Modo de uso Keytruda é administrado exclusivamente por via intravenosa, em ambiente hospitalar. A infusão é realizada ao longo de aproximadamente 30 minutos. A dose e a frequência de administração são determinadas pelo médico oncologista, de acordo com o tipo de tumor, o peso corporal do paciente e o protocolo terapêutico adotado. Não deve ser administrado em bolus ou injeção intravenosa direta. O produto deve ser preparado e diluído por profissional de saúde habilitado, seguindo as orientações técnicas do fabricante. Precauções Uso exclusivamente sob prescrição e supervisão médica especializada. Informe ao médico sobre todas as condições de saúde preexistentes, especialmente doenças autoimunes, condições inflamatórias ou uso de imunossupressores. Pode causar reações imunomediadas, que são efeitos adversos relacionados à ativação do sistema imunológico, podendo afetar pulmões, intestinos, fígado, rins, glândulas endócrinas, pele e outros órgãos. Comunique imediatamente ao médico qualquer sintoma novo ou que piore após a infusão, como falta de ar, diarreia intensa, icterícia, erupções cutâneas, dores articulares ou alterações na visão. Não é recomendado durante a gravidez. Mulheres em idade fértil devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por pelo menos quatro meses após a última dose. Não amamentar durante o tratamento e por pelo menos quatro meses após a última dose. Pode interferir com o funcionamento de órgãos e sistemas; monitoramento laboratorial regular é necessário durante o tratamento. Mantenha o médico informado sobre todos os medicamentos em uso, incluindo suplementos e fitoterápicos. Composição Cada ml da solução contém: Pembrolizumabe: 25 mg (100 mg por frasco de 4 ml) Excipientes: polissorbato 80, ácido succínico, sacarose, hidróxido de sódio e água para injetáveis Informações adicionais Fabricante: Merck Sharp & Dohme (MSD) Princípio ativo: pembrolizumabe Concentração: 100 mg/ml Volume: 4 ml por frasco-ampola (400 mg por frasco) Forma farmacêutica: solução concentrada para infusão intravenosa Classificação: anticorpo monoclonal antineoplásico — imunoterapia oncológica Condições de armazenamento: manter refrigerado entre 2 °C e 8 °C, protegido da luz. Não congelar. Uso restrito a ambiente hospitalar, com prescrição médica obrigatória. Este medicamento deve ser utilizado conforme orientação médica. Em caso de dúvidas, consulte o profissional de saúde. Leia atentamente a bula antes de iniciar o uso. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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