Genotropin 36UI Pfizer 1 Caneta + 1 Frasco + 1ml Diluente
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Marca
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Especificações
| Bula | 737615---genotropin-36ui-wyeth-e-pfizer-1-caneta-1-frasco-1ml-diluente.pdf |
|---|---|
| Princípio Ativo | Com Somatropina |
| Forma de Administração | Via Subcutânea |
| Portal do Laboratório | MBV |
| Classe do Medicamento | Hormonais |
| Classificação | Tarja Vermelha |
| Doenças & Complicações | Para Desequilíbrio Hormonal |
| Partes do Corpo | Para Sistema Nervoso |
| Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
| Tipo de Medicamento | Especiais, De Outros Tipos |
| Registro MS | 1211004590086 |
| Entrega Especiais | Com Entrega Sob Encomenda |
| Apresentação | Injetável |
Novos Campos
| Registro MS | 1211004590086 |
|---|
Campos para Renderização de Informações Dinâmicas
| Descontos e Promoções | Desconto de Laboratório |
|---|---|
| PBM | Seven |
| PBM Programa | LOGIXPHARMA |
| PBM Autorizadora | Seven |
Descrição
COMO O MEDICAMENTO AGE
: Genotropin® é um hormônio que age no metabolismo de lípides (gorduras do sangue), carboidratos e proteínas. Genotropin® estimula o crescimento e aumenta a velocidade de crescimento em crianças que têm deficiência de hormônio de crescimento (GH) endógeno (produzido pelo organismo). Em adultos, assim como em crianças, o Genotropin® mantém a composição corpórea normal através do estímulo do crescimento dos músculos e ossos e distribuição da gordura corpórea. A gordura dos órgãos é bastante responsiva ao GH. Além do aumento da quebra das gorduras, o Genotropin® diminui os estoques de gordura corporal.
CONTRAINDICAÇÃO:
Hipersensibilidade Genotropin® é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade (reação alérgica) à somatropina ou a qualquer componente da fórmula. As apresentações de 5 mg e 12 mg de pó liofilizado de Genotropin® contêm metacresol como um conservante. Foram notificadas reações de hipersensibilidade sistêmicas com o uso pós-comercialização de produtos com somatropina (componente ativo de Genotropin®). Atividade neoplásica Genotropin® é contraindicado na presença de malignidade ativa. Qualquer doença maligna preexistente deve estar inativa e o tratamento ter sido finalizado antes de instituir a terapia com Genotropin®. Genotropin® deve ser descontinuado se houver evidência de atividade recorrente. Como a deficiência do hormônio de crescimento pode ser um sinal precoce da presença de um tumor hipofisário (ou, raramente, de outros tumores cerebrais), a presença de tais tumores deve ser descartada antes do início do tratamento. Genotropin® não deve ser utilizado em pacientes com qualquer evidência de progressão ou recorrência de um tumor intracraniano subjacente. Doença crítica aguda Genotropin® é contraindicado a pacientes aguda e criticamente doentes por complicações após a cirurgia cardíaca (do coração), cirurgia abdominal, trauma acidental múltiplo ou insuficiência respiratória aguda (diminuição aguda da respiração). Epífise consolidada (fechada) Genotropin® não deve ser usado para promover o crescimento em crianças com epífises (áreas de crescimento dos ossos) fechadas. Retinopatia diabética Genotropin® é contraindicado a pacientes com retinopatia diabética (doença da retina causada por diabetes) proliferativa ativa ou não proliferativa grave. Síndrome de Prader-Willi em crianças Genotropin® é contraindicado a pacientes com síndrome de Prader-Willi gravemente obesos, com história de obstrução das vias aéreas superiores, apneia do sono, ou com comprometimento respiratório grave. Houve relatos de morte súbita quando Genotropin® foi usado em tais pacientes.
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