Lucentis 10mg/m Novartis 1 Seringa com 0,165mL
740845
Lucentis de 10mg/m Novartis, 1 Seringa com 0,165ml é um medicamento de uso adulto, injetável, administrado diretamente no olho, com uso de anestésico e por um médico oftalmologista. Indicado para o tratamento de deficiências visuais decorrentes de doenças ou lesões na retina.
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Drogaria São Paulo
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Especificações
| Bula | 740845---lucentis-10mg-m-novartis-1-seringa-com-0-165ml.pdf |
|---|---|
| Princípio Ativo | Com Ranibizumabe |
| Forma de Administração | Injetáveis |
| Classe do Medicamento | Soluções Oftálmicas |
| Classificação | Tarja Vermelha |
| Doenças & Complicações | Para Degeneração Macular Neovascular |
| Partes do Corpo | Para Os Olhos |
| Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
| Tipo de Medicamento | Especiais |
| Registro MS | 1006810560032 |
| Entrega Especiais | Com Entrega Sob Encomenda |
| Apresentação | Injetável |
Descrição
INDICAÇÃO: Em adultos, Lucentis® é usado para tratar lesões da retina (parte de trás do olho, sensível à luz), causadas pelo
vazamento e crescimento anormal dos vasos sanguíneos em doenças que podem provocar diminuição da visão como:
• o tratamento da degeneração macular neovascular (exsudativa ou úmida) relacionada à idade (DMRI);
• o tratamento de deficiência visual devido ao edema macular diabético (EMD);
• o tratamento de retinopatia diabética proliferativa (RDP);
• o tratamento da deficiência visual devido ao edema macular secundário à oclusão de veia da retina (OVR);
• o tratamento do comprometimento visual devido à neovascularização coroidal (NVC).
Em bebês prematuros, Lucentis® é usado para tratar:
• o tratamento da retinopatia da prematuridade (RP) com zona I (fase 1+, 2+ 3 ou 3+), zona II (estágio 3+) ou
RP-PA (RP posterior agressiva).
COMO O MEDICAMENTO AGE
: Lucentis® é uma solução administrada pelo seu oftalmologista (médico dos olhos) como uma injeção no olho sob anestésico local. Contém a substância ativa ranibizumabe, que é uma parte de um anticorpo. Anticorpos são proteínas que reconhecem e ligam-se especificamente a outras proteínas únicas do corpo. O ranibizumabe liga-se seletivamente a uma proteína chamada fator de crescimento endotelial vascular humano A (VEGF-A), que está presente na retina (parte de trás do olho sensível à luz). O ranibizumabe reduz ambos, o crescimento e o vazamento de novos vasos no olho, processos anormais que contribuem para diversas doenças oculares que podem provocar diminuição da visão
CONTRAINDICAÇÃO:
Você não deve usar Lucentis®: • Se você é alérgico (hipersensível) ao ranibizumabe ou a qualquer um dos outros componentes do Lucentis® listados no começo desta bula; • Se você tiver uma infecção ou suspeita de infecção no olho ou ao redor do olho; • Se você sofrer dor ou vermelhidão no seu olho. Se caso alguma dessas condições acima se aplicam a você, fale com seu médico. Você não deve receber Lucentis®. Se você já teve reação alérgica grave (hipersensibilidade), fale com seu médico antes de receber Lucentis®. Se você acha que pode ser alérgico, pergunte ao seu médico
vazamento e crescimento anormal dos vasos sanguíneos em doenças que podem provocar diminuição da visão como:
• o tratamento da degeneração macular neovascular (exsudativa ou úmida) relacionada à idade (DMRI);
• o tratamento de deficiência visual devido ao edema macular diabético (EMD);
• o tratamento de retinopatia diabética proliferativa (RDP);
• o tratamento da deficiência visual devido ao edema macular secundário à oclusão de veia da retina (OVR);
• o tratamento do comprometimento visual devido à neovascularização coroidal (NVC).
Em bebês prematuros, Lucentis® é usado para tratar:
• o tratamento da retinopatia da prematuridade (RP) com zona I (fase 1+, 2+ 3 ou 3+), zona II (estágio 3+) ou
RP-PA (RP posterior agressiva).
COMO O MEDICAMENTO AGE
: Lucentis® é uma solução administrada pelo seu oftalmologista (médico dos olhos) como uma injeção no olho sob anestésico local. Contém a substância ativa ranibizumabe, que é uma parte de um anticorpo. Anticorpos são proteínas que reconhecem e ligam-se especificamente a outras proteínas únicas do corpo. O ranibizumabe liga-se seletivamente a uma proteína chamada fator de crescimento endotelial vascular humano A (VEGF-A), que está presente na retina (parte de trás do olho sensível à luz). O ranibizumabe reduz ambos, o crescimento e o vazamento de novos vasos no olho, processos anormais que contribuem para diversas doenças oculares que podem provocar diminuição da visão
CONTRAINDICAÇÃO:
Você não deve usar Lucentis®: • Se você é alérgico (hipersensível) ao ranibizumabe ou a qualquer um dos outros componentes do Lucentis® listados no começo desta bula; • Se você tiver uma infecção ou suspeita de infecção no olho ou ao redor do olho; • Se você sofrer dor ou vermelhidão no seu olho. Se caso alguma dessas condições acima se aplicam a você, fale com seu médico. Você não deve receber Lucentis®. Se você já teve reação alérgica grave (hipersensibilidade), fale com seu médico antes de receber Lucentis®. Se você acha que pode ser alérgico, pergunte ao seu médico
