Inspra 50mg Viatris 30 Comprimidos Revestidos
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Inspra 50mg Viatris 30 Comprimidos Revestidos
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Especificações
| Bula | 806960---Inspra-50mg-Viatris-30-Comprimidos-Revestidos.pdf |
|---|---|
| Princípio Ativo | Com Eplerenona |
| Forma de Administração | Via Oral |
| Classe do Medicamento | Betabloqueadores |
| Classificação | Tarja Vermelha |
| Doenças & Complicações | Para Insuficiência Cardíaca |
| Partes do Corpo | Para O Coração |
| Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
| Tipo de Medicamento | De Referência |
| Registro MS | 1153500100074 |
| Apresentação | Em Comprimido |
Campos para Renderização de Informações Dinâmicas
| Descontos e Promoções | Desconto de Laboratório |
|---|---|
| PBM | Seven |
| PBM Programa | LOGIXPHARMA |
Descrição
INDICAÇÃO: Inspra® (eplerenona) é indicado para o tratamento da hipertensão; para insuficiência cardíaca após um episódio de infarto agudo do miocárdio em pacientes estáveis e com evidências clínicas de disfunção cardíaca; e para tratamento da insuficiência cardíaca crônica classe II da NYHA (classificação da extensão da doença) [NYHA - New York Heart Association].
POSOLOGIA: Siga cuidadosamente as instruções do(a) seu(sua) médico(a) e leia a bula. Não exceda a dose recomendada. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do(a) seu(sua) médico(a).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO: Inspra® (eplerenona)é contraindicado em todos os pacientes com as seguintes condições: • hipersensibilidade à eplerenona (substância ativa de Inspra® (eplerenona)) ou a qualquer componente deste medicamento; • nível de potássio no sangue aumentado de forma clinicamente significativa ou com condições associadas que levam ao aumento do potássio; • nível de potássio no sangue >5,0 mmol/L (mEq/L) no início do tratamento; • insuficiência renal moderada a grave (depuração da creatinina <50 mL/min) na insuficiência cardíaca após infarto agudo do miocárdio ou depuração da creatinina <30 mL/min na insuficiência cardíaca; insuficiência hepática grave uso concomitante com diuréticos poupadores de potássio ou inibidores potentes de CYP450 3A4, como cetoconazol, itraconazol e ritonavir. Inspra® (eplerenona) também é contraindicado em pacientes tratados para hipertensão com as seguintes condições: • diabetes Tipo 2 com perda de proteína na urina; • creatinina sérica >2,0 mg/dL (ou >177 µmol/L) em homens, ou >1,8 mg/dL (ou >159 µmol/L) em mulheres; • uso concomitante com suplementos de potássio; • insuficiência renal moderada a grave (depuração da creatinina <50 mL/min); • não é recomendado na população pediátrica; • não deve ser administrado a pacientes com insuficiência renal grave (eTFG <30 mL/min/1,73 m2), porque o risco de acúmulo de potássio é maior com o agravamento da função renal. A eplerenona não pode ser removida por hemodiálise. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
POSOLOGIA: Siga cuidadosamente as instruções do(a) seu(sua) médico(a) e leia a bula. Não exceda a dose recomendada. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do(a) seu(sua) médico(a).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO: Inspra® (eplerenona)é contraindicado em todos os pacientes com as seguintes condições: • hipersensibilidade à eplerenona (substância ativa de Inspra® (eplerenona)) ou a qualquer componente deste medicamento; • nível de potássio no sangue aumentado de forma clinicamente significativa ou com condições associadas que levam ao aumento do potássio; • nível de potássio no sangue >5,0 mmol/L (mEq/L) no início do tratamento; • insuficiência renal moderada a grave (depuração da creatinina <50 mL/min) na insuficiência cardíaca após infarto agudo do miocárdio ou depuração da creatinina <30 mL/min na insuficiência cardíaca; insuficiência hepática grave uso concomitante com diuréticos poupadores de potássio ou inibidores potentes de CYP450 3A4, como cetoconazol, itraconazol e ritonavir. Inspra® (eplerenona) também é contraindicado em pacientes tratados para hipertensão com as seguintes condições: • diabetes Tipo 2 com perda de proteína na urina; • creatinina sérica >2,0 mg/dL (ou >177 µmol/L) em homens, ou >1,8 mg/dL (ou >159 µmol/L) em mulheres; • uso concomitante com suplementos de potássio; • insuficiência renal moderada a grave (depuração da creatinina <50 mL/min); • não é recomendado na população pediátrica; • não deve ser administrado a pacientes com insuficiência renal grave (eTFG <30 mL/min/1,73 m2), porque o risco de acúmulo de potássio é maior com o agravamento da função renal. A eplerenona não pode ser removida por hemodiálise. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
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